Adina VELCESCU
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Enseignant-Chercheur
Maître de Conférences, section CNU 31, Chimie théorique, physique, analytique
LAMPS - LAboratoire de Modelisation Pluridisciplinaire et Simulations
UFR SEE - Département de Sciences Physiques et de l'Ingénieur
52, avenue Paul Alduy -Bât. B, 2e étage, 66860 Perpignan
Tél. 04 68 66 22 19 - adina@univ-perp.fr
Maître de Conférences, section CNU 31, Chimie théorique, physique, analytique
LAMPS - LAboratoire de Modelisation Pluridisciplinaire et Simulations
UFR SEE - Département de Sciences Physiques et de l'Ingénieur
52, avenue Paul Alduy -Bât. B, 2e étage, 66860 Perpignan
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ACTIVITES DE RECHERCHE
Axes de recherche : Outils fondamentaux pour la modélisation et Modélisation, simulation et calcul haute performance Thème principal de recherche : Spectroscopie Moléculaire Spectroscopie moléculaire à haute résolution Nos études spectroscopiques de molécules en phase gazeuse sont souvent réalisées à partir de données de haute, voire très haute résolution spectrale, couvrant un domaine spectral allant de l'infrarouge aux ondes millimétriques et sous-millimétriques. Les paramètres moléculaires que nous obtenons sont censés reproduire les transitions observées avec une précision comparable à l'incertitude expérimentale. Celle-ci est de l'ordre de 0.0002 cm-1 dans l'infrarouge (donc pour les transitions de vibration-rotation), mais peut descendre jusqu'à 50 kHz seulement pour les transitions de rotation pure. L'interprétation de ces données expérimentales et l'obtention de paramètres moléculaires satisfaisants nécessitent des moyens de calcul relativement importants: diagonalisation de matrices de taille élevée, calculs de moindres carrés non-linéaires, choix de jeux de paramètres permettant d'éviter les trop fortes corrélations, etc. Théories de réduction de l'Hamiltonien effectif La pertinence de ces choix de modèle est validée par des théories de réduction de l'Hamiltonien de vibration-rotation, qui font l'objet de collaborations internationales (Université Charles et Institut J. Heyrovsky de Prague). Certaines de ces théories sont déjà établies (vibrations fondamentales, vibrations harmoniques isolées ou en interaction, vibrations de combinaison isolées), d'autres sont en cours d'élaboration (vibrations de combinaison /harmoniques en interaction). D'autres effets vont être introduits, notamment ceux liés aux spins nucléaires (interaction quadrupolaire électrique), dans les états vibrationnels excités. Signification/pertinence des paramètres obtenus Se pose enfin la question de la signification de certains paramètres déterminés par les calculs de moindres carrés, la précision des résultats numériques ou encore la vérification des résultats, qui peuvent fournir des cas d'étude intéressants pour les informaticiens et les mathématiciens. Spectroscopie et chimie quantique L’analyse des spectres moléculaires de rotation et de vibration-rotation permet la détermination précise des paramètres moléculaires pour plusieurs variétés isotopiques des molécules étudiées. A partir de ces paramètres, des structures moléculaires très précises peuvent être obtenues. La spectroscopie moléculaire à haute résolution et la chimie quantique sont devenues complémentaires, pour plusieurs raisons que nous détaillons ci-dessous :
Des méthodes théoriques avances (MP2, CCSD(T)) permettent d'obtenir des structures et champs de forces moléculaires de très bonne qualité pour des petites molécules, l'accord avec les paramètres expérimentaux étant souvent excellent. Nous collaborons régulièrement dans ce domaine avec des chercheurs reconnus dans le domaine du développement de codes et outils spécifiques (Université de Mainz, Institut Max Planck (Müllheim an der Ruhr), etc.).
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Mise à jour le 14 février 2022